Araştırmacılar, 1960’larda yaratılan ucuz bir ilaç olan pirvinyumun kanser tedavisinde kullanılmak üzere değiştirilebileceğini düşünüyor.
Auckland Üniversitesi’nden araştırmacılar, eski ilaçların yeni kombinasyonlarının ve formülasyonlarının bağırsak kanseri tedavisi için umut verici olduğunu keşfettiler.
Auckland Üniversitesi bilim adamlarından oluşan bir ekibe göre, eski ilaçların yeni kombinasyonlarda kullanılması bağırsak kanseri tedavisinde potansiyel gösteriyor.
Baş araştırmacı Profesör Peter Shepherd, “Son yıllarda bu hastalığa yönelik tedavilerde ilerlemeler kaydedilmiş olsa da, yeni ilaçların geliştirilmesi pahalı ve zaman alıcı” diyor. “Bu soruna olası bir çözüm olarak grubumuz, eski ilaçları yeni yöntemlerle kullanmanın bu hastalığı tedavi etmenin daha hızlı ve daha ucuz bir yolunu sağlayıp sağlayamayacağını araştırıyor.”
Araştırmacılar, yakında patent korumasını kaybedecek olan birkaç kanser ilacını incelediler. Laboratuvar tabanlı testlerinde bilim adamları, bu ilaçlardan ikisini birleştirmenin bağırsak veya kolorektal kanser tedavisinde genel etkinliği önemli ölçüde artırdığını keşfettiler.
Shepherd’a göre bu çalışmanın temeli, kanserlerin nasıl işlediğine dair anlayışımızdaki gelişmelerle atıldı.
“Son yıllarda yapılan araştırmalar, kolorektal kanserin nasıl geliştiğine dair anlayışımızda hızlı bir artışa yol açtı. Özellikle, hastalığın bazı alt türleri, küçük kan damarlarının gelişimine ve BRAF ve beta-katenin adı verilen proteinlere dayanır. Araştırma grubu, bunları hedefleyen mevcut ilaçları belirledi ve bunları birleştirmenin güçlü kanser önleyici etkilere sahip olma olasılığını araştırdı.”
İki eski ilaç, Auckland Üniversitesi’nde yürütülen araştırmalarda önemli ölçüde umut vaat etti. Biri, bir antikanser ilacı olan axitinib. Diğeri ise, 1960’larda yaratılan ve araştırmacıların kanser tedavisinde kullanılmak üzere değiştirilebileceğine inandıkları düşük maliyetli bir iplik kurdu ilacı olan pirvinyum. Bir dizi testte araştırmacılar, aksitinib’i başka bir eski BRAF hedefleme ilacı olan vemurafenib ile birleştirmenin etkinliğini önemli ölçüde artırdığını keşfettiler. Axitinib, küçük kan damarlarının büyümesini azaltarak çalışır.
Shepherd, bu ilaçların her ikisinin de diğer kanser türlerini tedavi etmek için başka bağlamlarda kullanıldığını ve yakında patent dışı kalacağını ve bu nedenle tedavide kullanım maliyetinin büyük ölçüde düşeceğini söylüyor.
Grup, ikinci bir dizi çalışmada, beta-katenin’i hedef alan pirvinyumun vemurafenib’in etkinliğini de artırabileceğine dair kanıtlar buldu.
Deneylerin çoğunu gerçekleştiren Dr. Khanh Tran, “Bu çalışma, mevcut ilaçların bu tür bir kanseri tedavi etmek için yeniden kullanılabileceğini ve bu tür bir tedavinin maliyetini önemli ölçüde azaltabileceğini gösteriyor” diyor.
Tran sözlerine şöyle devam ediyor: “Kullandığımız ilaçlar zaten başka amaçlar için kullanıldığından, çalışmalarımızın bulgularının bu hastalığa sahip hastalar için gerçekten iyileştirilmiş sonuçlara nasıl dönüşeceğini görmek için klinik deneyler geliştirmeyi çok daha kolaylaştırıyor.”
Ardından, araştırmacılar randomize, kontrollü bir klinik araştırma planlıyorlar.
Referans: “BRAF hedefli tedaviye yanıt, BRAF mutant kolorektal kanser modellerinde birlikte hedeflenen VEGFR’ler veya WNT/β-Catenin sinyali ile artırılmıştır” yazan Khanh B. Tran, Sharada V. Kolekar, Qian Wang, Jen-Hsing Shih, Christina M. Buchanan, Sanjeev Deva ve Peter R. Shepherd, 5 Ekim 2022, Moleküler Kanser Tedavileri.
DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-21-0941
HRC, bu araştırma için üç yıl boyunca 1.2 milyon $ sağladı ve Bağırsak Kanseri Vakfı bunu ek 150.000 $ ile destekledi.